A sexagem fetal tem como objetivo identificar o sexo do bebê. O exame é realizado a partir da 8 semana de gestação (quanto mais semanas maior a certeza) através de coleta do sangue da genitora. Não precisa de pedido médico, jejum e mulheres que fazem uso de coagulantes a base de heparina não podem fazer o exame porque há chances de alteração no resultado. 

No procedimento se pesquisa fragmentos de DNA do feto para identificação ou ausência da região SYR, onde fica o cromossomo Y (masculino). Quando há ausência é porque o feto é menina e ao contrário porque é menino. Em caso de gravidez de gêmeos bivitelinos com duas placentas, a presença do cromossomo Y indica que um dos bebês é menino e o outro não se sabe. A ausência representa a gravidez de duas meninas. 

Alguns fatores podem interferir no resultado. São eles:

• Quantidade insuficiente de DNA fetal circulante no sangue (possível falso negativo para gestação de menina). 
• Transfusão de sangue ou transplante de órgãos recente por doador homem (possível falso positivo para gestação de menino).